ЛекарствоОдобрен

Tucatinib

tucatinib

7 октября 2026 года FDA одобрило тукатиниб вместе с трастузумабом и пертузумабом как поддерживающее лечение взрослых с неоперабельным местнораспространённым или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы без прогрессирования после индукционного лечения. Основание — испытание фазы 3 HER2CLIMB-05 (NCT05132582, 654 взрослых): медиана выживаемости без прогрессирования 24,9 месяца против 16,3 с плацебо; данные об общей выживаемости на момент анализа незрелые. В инструкции — предупреждение в рамке о токсичности для печени.

1 новость

Новости по этому препарату

Шкалы

Идентификаторы

INN
tucatinib

Подробности

Статус
Одобрен
Торговые названия
Tukysa

Карточка справочника описывает исследования и не является медицинской рекомендацией. Решения о лечении принимаются вместе с врачом.