ДәріМақұлданған
Pritelivir
pritelivir
9 октября 2026 года FDA одобрило таблетки Hovilpri (прителивир) для взрослых с ослабленным иммунитетом, у которых поражения кожи или слизистых, вызванные вирусом простого герпеса, не ответили на ацикловир, валацикловир или фамцикловир. Основание — часть C испытания фазы 3 PRIOH-1 (NCT03073967, 101 взрослый): к 28-му дню все поражения зажили у 63% получавших прителивир и у 34% получавших лечение по выбору исследователя. Исследование открытое, группа сравнения получала разные препараты. Самая частая нежелательная реакция — головная боль.
1 жаңалық
Осы дәрі бойынша жаңалықтарШкалалар
Идентификаторлар
- INN
- pritelivir
Толығырақ
- Мәртебесі
- Мақұлданған
- Сауда атаулары
- Hovilpri
Анықтамалық карточкасы зерттеулерді сипаттайды және медициналық кеңес емес. Емдеу туралы шешім дәрігермен бірге қабылданады.